giugno 30, 2015 | Comments: 0
Il 18 luglio 2015 alle ore 20.00 a Pian di Scò (Ar), presso la Tensostruttura G. Del Sala si terrà una cena il cui ricavato sarà devoluto al nostro piccolo
giugno 30, 2015 | Comments: 0
Per dare una possibilità al nostro piccolo Diego siamo pronti a sacrificare ogni cosa: il nostro lavoro, la nostra casa, i nostri amici, i nostri affetti, ogni nostra sicurezza. Abbiamo poco, pochissimo tempo per riorganizzare completamente le nostre vite in un paese completamente nuovo, di cui non conosciamo nulla, neanche la lingua. È tutto molto complicato, alcune difficoltà a volte paiono quasi insormontabili, ma quando il coraggio sembra venire meno, quando la...
giugno 30, 2015 | Comments: 0
Noi siamo la sua famiglia: Cristian, il papà, Ilaria, la sua mamma e Serena, 13 anni, la sorella di Diego. Due anni fa, quando a Diego è stata diagnosticata la malattia, il nostro mondo è andato letteralmente in frantumi: scoprire cosa aveva il nostro bambino è stato un momento terribile in cui l’incredulità iniziale ha lasciato il posto all’angoscia e alla paura. Accettare la prognosi non è stato facile, ma abbiamo reagito, iniziato a informarci,...
giugno 29, 2015 | Comments: 0
Questo è Diego, ha tre anni ed è affetto da una grave malattia: la sindrome di Leigh. La sindrome di Leigh è una malattia neurologica progressiva che interessa il sistema nervoso centrale e in particolare il tronco cerebrale e il cervelletto. La malattia è causata da difetti nel meccanismo di produzione di energia da parte dei mitocondri, organuli cellulari che costituiscono vere e proprie “centrali energetiche”. In genere, si manifesta in bambini di età compresa...
giugno 29, 2015 | Comments: 1
Giovedì 9 luglio alle ore 20.30 al circolo SMS – Via Sant’Angelo, 104  Sant’Angelo a Lecore, si terrà una cena speciale a favore del nostro piccolo Diego. Parte del ricavato sarà devoluta a Diego tramite l’associazione Voa Voa. Info e prenotazioni: Tel. 335 68 22 978 oppure 392 230 81